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Teamleitung Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)

78532 Tuttlingen, Baden-WĂĽrttemberg, Deutschland
Full-time
Permanent position
11.05.2026
S.I.M.E.O.N. Medical GmbH & Co. KG Apply
Als Lösungsanbieter fĂĽr das Krankenhaus und Teil einer familiengefĂĽhrten Holding ist SIMEON Medical mit 60 Mitarbeitern an 2 Standorten weltweit ein professioneller, sicherer und solider Arbeitgeber mit idealen Wachstumsmöglichkeiten in der Medizintechnik. Sie wollen Teil eines modernen und internationalen Unternehmens sein? Dann sind Sie bei uns genau richtig! 

Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin eine Teamleitung Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs

Ihre Aufgaben

  • FĂĽhrung des QM‑ und Regulatory‑Affairs‑Teams (derzeit drei Mitarbeitende)
  • Sicherstellung der Bearbeitung von Kundenreklamationen sowie etablieren und moderieren des KVP
  • Laufende Beratung und Unterweisung aller Fachbereiche in Fragen des Qualitätsmanagements fĂĽr Medizinprodukte (EN ISO 13485)
  • Umsetzung, Ăśberwachung und Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen (MDR), von Qualitätsmanagementanforderungen (insbesondere EN ISO 13485, EN ISO 14001) sowie von Qualitätssicherungsanforderungen
  • Planung und DurchfĂĽhrung interner und externer Audits inklusive Zertifizierungen
  • Erstellung, Lenkung und Ăśberwachung von Dokumenten, unter anderem fĂĽr weltweite Zulassungen, Registrierungen und Ausschreibungen, sowie Weiterentwicklung und Pflege des Dokumentenmanagementsystems
  • DurchfĂĽhrung von Konformitätsbewertungen nach MDR
  • PrĂĽfung und Bewertung zulassungsrelevanter Produktänderungen
  • CAPA‑Management (Ursachenanalyse, MaĂźnahmensteuerung, WirksamkeitsprĂĽfung) 
  • Schnittstellenmanagement zwischen Entwicklung, Produktion, Einkauf und RA
  • Analyse und Bewertung von Qualitätsdaten

Ihr Profil

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Qualitätsingenieurwesen, Wirtschaftsingenieurwesen oder eine vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung
  • Nachweis aller erforderlichen Qualifikationen und Zertifikate zur Leitung des Qualitätsmanagements und Regulatory Affairs in der Medizintechnik (u. a. ISO 13485, ISO 14001)
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory & Quality Affairs
  • Fundierte Kenntnisse im Bereich der MDSAP‑Unternehmenszertifizierung
  • Ausgeprägte Kommunikationsstärke, souveränes Auftreten und Durchsetzungsvermögen
  • Strukturierte, genaue und vorausschauende Arbeitsweise
  • Sehr gute Englischkenntnisse

Wir wir bieten

  • Einblick in die regulatorischen und qualitätsrelevanten Prozesse eines international agierenden Medizintechnikunternehmens
  • Mitarbeit an spannenden Projekten
  • Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung
  • Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit, Studieninhalte praxisnah anzuwenden

Sie sind interessiert?

Dann freuen wir uns darauf Sie kennenzulernen. Senden Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Verfügbarkeit und Einkommensvorstellung vorzugsweise per Mail und in PDF-Format an: recruiting@simeonmedical.com

S.I.M.E.O.N. Medical GmbH & Co. KG
Personalabteilung
In Grubenäcker 18 D
78532 Tuttlingen

Phone: +49 (0) 7461 90068-0
Fax: +49 (0) 7461 90068-900
www.simeonmedical.com

Our location

In Grubenäcker 18
78532 Tuttlingen
Deutschland

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